Давайте вместе поможем Софиюшке радоваться каждому дню!

18.03.2022

Софиюшка, наша подопечная, — единственный ребенок в семье. Малышка родилась с редким генетическим заболеванием — Понто-церебеллярная гипоплазия, из-за чего имеет множественные нарушения здоровья. Ребенок не говорит, речь не понимает, не ходит. Софочка любит слушать красивые мелодии, рассматривать яркие музыкальные игрушки.
Малышка не обслуживает себя и требует постоянного ухода. Чтобы не ухудшить состояние позвоночника и тазобедренных суставов, необходимо приобретение качественных средств реабилитации.
В семье работает только папа, мама посвящает себя уходу за ребенком, и родители не могут оплатить покупку средств реабилитации без вашей помощи.
Благодаря Вашей помощи и поддержке мы уже купили для Софии специальные подлокотники для стола и кресло для ванной, в котором ребёнку будет комфортно находиться при необходимых ежедневных процедурах, не испытывая стресс и скованность движений. Но это еще не все необходимые средства для реабилитации. Сбор для Софии все еще открыт! Давайте вместе поможем Софиюшке радоваться каждому дню!
https://fzdorovie.org/campaign/malygina-sofiya-6-let/

Другие статьи Все статьи
29.07.2022
28 июля Благотворительный фонд поддержки здравоохранения «Здоровье» провел дискуссию «Генетические технологии в России: проблемы и вызовы» на площадке «Точка кипения — Москва». Надежда Брусницына, генеральный директор Благотворительного фонда «Здоровье» рассказала, что мероприятие открывает цикл встреч, цель которых сформировать сообщество интересантов развития генетических технологий в России для эффективной реализации и продвижения социально ориентированных идей нового поколения. […]
31.05.2022
«Мульт-Здоровье» растет и обретает новых друзей. В гости к нам пришел Сергей Бидный — директор театра «Недослов», в котором играют неслышащие и слабослышащие профессиональные актеры. Помимо руководства театром, Сергей запускает инициативы повышения доступности среды для неслышащих людей в музейной и театральной сферах. Первый этап проекта «Мульт-Здоровье» подходит к концу, идут последние занятия. Но это не […]
21.11.2022
Пигментный ретинит – это группа редких генетических заболеваний, течение которых включает в себя разрушение и потерю клеток сетчатки. Распространённость заболевания составляет 1 на 4 000 человек. Х-сцепленная форма болезни составляет 5-15% от всех случаев пигментного ретинита. Х-сцепленная форма означает, что ген, ответственный за возникновение заболевания, находится на Х-хромосоме одного или обоих родителей. Эта форма пигментного […]