Главное

Занятия по генетике для учащихся 10-11 классов начались в Сургутском государственном университете, сообщает информационное агентство Ura.ru, ссылаясь на пресс-службу вуза. Как отметили в пресс-службе, университет запустил профильные классы для школьников, которые помогут им в профориентации. На занятиях, которые ведут преподаватели кафедры морфологии и физиологии, химии совместно с сотрудниками лабораторной диагностики Сургутского окружного клинического центра охраны материнства и детства, […]

Двухдневная научно-практическая конференция «Мультидисциплинарная персонализированная медицина. Тераностика — интеграционная платформа развития онкологии» прошла в Северной столице 16-17 сентября. Событие собрало свыше 400 организаторов здравоохранения, онкологов, генетиков, реабилитологов, радиологов, эндокринологов, медицинских физиков, специалистов ультразвуковой и лабораторной диагностики и т.д. В ходе мероприятия эксперты обсудили создание единой платформы проведения современного диагностического скрининга и лечения онкозаболеваний, сообщает РИА […]

Благотворительная выставка-ярмарка «Арбат — район доброты», которую организует Благотворительный фонд поддержки здравоохранения «Здоровье», пройдет с 16 по 18 сентября на Арбате. Экспозиция включает работы участников студии мульттерапии для детей с ментальными особенностями «Мульт-Здоровье», которая действует на базе фонда. Посетители выставки смогут познакомиться с деятельностью студии мульттерапии, узнать о видах анимации и о том, как создавать […]

Глава региона Айсен Николаев и генеральный директор российского производителя ИТ-решений, компании «БАРС Груп» Тимур Ахмеров подписали на ВЭФ-2022 соглашение о сотрудничестве для обмена экспертизой в области генетики, сообщает МК-Якутия. По словам Николаева, в рамках сотрудничества планируется внедрение информационных технологий в различные области генетики и создание условий для использования результатов научных и высокотехнологичных исследований. Также отмечается, […]

Новосибирские медики совместно с учеными из Академгородка выявили варианты генов, которые могут подсказать, какой препарат эффективнее поможет конкретному пациенту при лечении глазных заболеваний, сообщают Вести-Новосибирск. У 4,5 тыс. возрастных пациентов Новосибирской областной клинической больницы диагностирована сложная — “влажная” — форма возрастной макулярной дегенерации (ВМД), меняющая структуру сетчатки. Но инъекции могут эффективно лечить одних пациентов, а […]

Разработка новых методов молекулярно-генетической диагностики сердечно-сосудистых и онкозаболеваний, индивидуальных подходов к их лечению и профилактике ведется в Сургутском государственном университете в рамках проекта «Югра-Ген», сообщает агентство URA.RU. В ходе проекта планируется создать цифровой сервис ведения пациентов с высокими генетическими сердечно-сосудистыми рисками, а также разработать модель управления сердечно-сосудистыми рисками с применением панели диагностики генетических рисков сердечно-сосудистых […]

Ведущие эксперты в сфере диагностики и лечения онкозаболеваний участвуют в работе масштабной конференции «Преемственность в онкологии: от диагностики к лечению», которая проходит 25-26 августа в Курске. Об этом в четверг, 25 августа, сообщила ТРК «Сейм». География события обширна: специалисты из Краснодара, Москвы, Нижнего Новгорода, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга, Смоленска, Франции и Сербии собрались, чтобы совместно обсудить передовые […]

На площадке отраслевого форума OpenBio-2022 в наукограде Кольцово молодые ученые, разработчики, инвесторы, представители медицинского сообщества, бизнеса и власти из российских регионов обсудят научные исследования и развитие наукоемкого бизнеса в сфере биотехнологий, биофармацевтики, вирусологии и тренды, пишет ФармМедПром. Кроме того, пройдут дискуссии по борьбе с возрастозависимыми заболеваниями, разработке лекарств, импортозамещению и инвестированию в наукоемкий бизнес. В […]

Студия «Мульт-Здоровье» провела в среду мастер-класс по рисованию для подопечных семейного центра «Доверие» (филиал «Кутузовский»). Руководитель студии Наталья Вересова и приглашенный педагог Айтен Ибрагимова рассказали детям с особенностями развития, как нужно рисовать котов, показали, как создаются мультфильмы в студии. По словам Натальи Вересовой, дети рисовали с интересом, были сосредоточены и, несмотря на один общий образ, […]

Лаборатория «Гемотест» разработала панели генетических исследований на скрытое носительство 11 и 25 аутосомно-рецессивных моногенных заболеваний, среди которых муковисцидоз, фенилкетонурия, синдром Ретта, наследственная нейросенсорная тугоухость и другие патологии, пишет Vademecum. Они развиваются из-за мутаций на уровне одного гена: если оба родителя являются носителями одинаковой генетической особенности, то будущий ребенок с вероятностью 25% родится с патологией. Осознанное […]

Российский научный фонд (РНФ) объявил конкурс заявок от лабораторий, проводящих генетические исследования, на получение грантов до 32 млн рублей. К участию в конкурсе приглашаются научные коллективы не более 30 человек, которые проводят научные исследования мирового уровня на базе создаваемых или созданных не ранее 1 января 2021 года лабораторий отечественных научных организаций, вузов и т.д., пишет […]

Модель NGS-секвенатора нуклеиновых кислот для анализа генома ГА-2000 зарегистрирована в конце июля в России, пишет сетевое издание «Фарммедпром». Как отметили в РНИМУ им. Н.И. Пирогова, этот аппарат используют для задач, связанных с чтением генетических последовательностей, в клинической лабораторной диагностике, при изучении возбудителей различных заболеваний, разработке новых лекарств и т.д. За запуск одной ячейки, который длится […]

Специалисты НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Отта выявили первый случай спинальной мышечной атрофии (СМА) на предсимптомной стадии в рамках пилотного скрининга новорожденных, пишет Интерфакс. Таким образом, северная столица стала первым российским городом, в котором стартовал пилотный проект по раннему выявлению СМА у новорожденных. Скрининг проводится с использованием первого отечественного теста для выявления СМА, который […]