Манифест программы «Дорога в будущее»

15.06.2022

В ряду генетических заболеваний выделяют моногенные и полигенные болезни. Причина развития моногенных – поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК, повреждается один ген. Среди таких заболеваний – фенилкетонурия, муковисцидоз, гемофилия А и В, спинальная мышечная атрофия и другие.

Полигенные заболевания (мультифакторные, с наследственным предрасположением) появляются под воздействием образа жизни и окружающей среды. К таким относятся сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, онкозаболевания и прочие.

Статистика

По оценке экспертов, в мире насчитывается около 8 тыс. генетических заболеваний, которыми болеют около 5% людей. По данным Министерства здравоохранения РФ, наследственные патологии выявляются у 5% новорожденных в год. В 90% случаев болезнь диагностируют до 18 лет. Кроме того, около 5% россиян имеют наследственные и врожденные заболевания, а 500 тыс. наших соотечественников живут с орфанными заболеваниями. В детском возрасте больных мультифакторными заболеваниями не менее 10%, а в пожилом – 25-30%.

Генетика в действии

Моногенные и полигенные заболевания всегда ведут к инвалидизации. Чтобы ее предотвратить, в современной системе здравоохранения действуют принципы превентивной персонализированной медицины. Генетические технологии, применяемые в процессе планирования беременности, повышают шанс зачать здоровых детей в семье из группы риска, а расширение массового скрининга новорожденных до 30 нозологий и больше позволяет затормозить инвалидизацию. Для выявления мультифакторных заболеваний и минимизации риска их прогрессирования применяют генетический анализ, результаты которого помогают скорректировать образ жизни пациента, его питание и др.

Генетические технологии сегодня – это будущее, уже ставшее настоящим, научная фантастика, превратившаяся в реальность. Уникальные разработки должны быть известны, полезны и доступны людям. Каждый человек может знать о своем слабом «генетическом» звене, своей предрасположенности к генетическим заболеваниям, рискам для здоровья последующих поколений и иметь возможность улучшить качество и продолжительность жизни.

Наши задачи:

  • Развитие института здоровой семьи, популяризация идей осознанного родительства, здоровьесбережения,
  • Содействие трансформации системы инцидентной медицины в превентивную через использование современных генетических технологий.
  • Разработка, внедрение и популяризация программ, применяющих достижения генетики в диагностике и профилактике наследственных патологий, ведущих к увеличению здоровой рождаемости, с четким соблюдением этических норм,
  • Воспитание ответственности граждан за здоровье следующих поколений,
  • Разрушение стереотипов, связанных с генетическими технологиями,
  • Повышение доступности профилактики наследственных патологий широкому кругу лиц,
  • Адресная и системная работа с семьями, в которых уже есть дети с наследственными патологиями, с людьми 18+, с людьми старшего возраста,
  • Формирование сообщества решения проблемы, в которое войдут представители органов власти, бизнес-структур, медицинского, научного, образовательного, родительского сообществ, некоммерческого сектора.

Программа «Дорога в будущее» Благотворительного фонда поддержки здравоохранения «Здоровье» предоставляет возможность выбора каждой семье, каждому человеку. Это ключ к здоровью семьи и ее сохранению!

Другие статьи Все статьи
08.07.2022
День семьи, любви и верности отмечается 8 июля в России. Русская православная церковь сегодня вспоминает святых Петра и Февронию, которые считались на Руси покровителями семьи и брака и дали пример идеальной христианской семьи. В этом году президент РФ придал празднику статус официального. Эксперты констатируют, что в российском обществе нарастает девальвация ценности семейного образа жизни, рождения […]
21.09.2022
Занятия по генетике для учащихся 10-11 классов начались в Сургутском государственном университете, сообщает информационное агентство Ura.ru, ссылаясь на пресс-службу вуза. Как отметили в пресс-службе, университет запустил профильные классы для школьников, которые помогут им в профориентации. На занятиях, которые ведут преподаватели кафедры морфологии и физиологии, химии совместно с сотрудниками лабораторной диагностики Сургутского окружного клинического центра охраны материнства и детства, […]
02.02.2023
Российский ученый, руководитель проекта «Нанобиомедицина» университета «Сириус», заведующий лабораторией нанобиотехнологий Московского физико-технического института (МФТИ) Максим Никитин обнаружил новый механизм хранения информации ДНК, пишет «Российская газета». Открытие позволит повысить качество генной терапии и безопасность ДНК/РНК-вакцин за счет выявления и снижения побочных реакций на препараты во время лечения, а также познать природу мгновенной памяти, старения, тяжелых заболеваний […]