Давайте вместе поможем Софиюшке радоваться каждому дню!

18.03.2022

Софиюшка, наша подопечная, — единственный ребенок в семье. Малышка родилась с редким генетическим заболеванием — Понто-церебеллярная гипоплазия, из-за чего имеет множественные нарушения здоровья. Ребенок не говорит, речь не понимает, не ходит. Софочка любит слушать красивые мелодии, рассматривать яркие музыкальные игрушки.
Малышка не обслуживает себя и требует постоянного ухода. Чтобы не ухудшить состояние позвоночника и тазобедренных суставов, необходимо приобретение качественных средств реабилитации.
В семье работает только папа, мама посвящает себя уходу за ребенком, и родители не могут оплатить покупку средств реабилитации без вашей помощи.
Благодаря Вашей помощи и поддержке мы уже купили для Софии специальные подлокотники для стола и кресло для ванной, в котором ребёнку будет комфортно находиться при необходимых ежедневных процедурах, не испытывая стресс и скованность движений. Но это еще не все необходимые средства для реабилитации. Сбор для Софии все еще открыт! Давайте вместе поможем Софиюшке радоваться каждому дню!
https://fzdorovie.org/campaign/malygina-sofiya-6-let/

Другие статьи Все статьи
18.05.2022
Стратегическая сессия «Профилактика генетических заболеваний как важнейший фактор планирования беременности» Благотворительного фонда поддержки здравоохранения «Здоровье» состоялась 16 мая в московской «Точке кипения». В тематических секциях представители медицинского, научного, социологического, благотворительного сообществ обсудили развитие отечественной превентивной медицины в репродукции, проблемы применения генетических технологий в профилактике заболеваний. Участники стратегической сессии спроектировали образ будущего, разработали инициативы каждого на […]
29.03.2022
Дорогие друзья! Студия «Мульт-Здоровье» — это долгожданный проект Благотворительного фонда «Здоровье», который направлен на социальную реабилитацию и психологическую коррекцию детей с ментальными нарушениями. Запустить студию нам помог Фонд президентских грантов, но теперь необходимо обеспечивать их работу самостоятельно, поэтому мы обращаемся к Вам. Ваше участие – это еще один день работы Студии. Это надежда для Артема […]
04.04.2023
Ученые Центра молекулярной медицины Уфимского университета науки и технологий (УУНиТ) определили гены, вариации которых приводят к развитию несовершенного остеогенеза (НО). Несовершенный остеогенез — самое частое генетическое заболевание костей: один случай на 10-20 тыс. новорожденных. Людей с заболеванием отличающимся повышенной хрупкостью костей, называют «хрустальными». При врожденном НО первые переломы ребенок получает еще в утробе матери или во […]