Геномный секвенатор начнут выпускать в Подмосковье

05.08.2022
секвенатор анализ генома

Модель NGS-секвенатора нуклеиновых кислот для анализа генома ГА-2000 зарегистрирована в конце июля в России, пишет сетевое издание «Фарммедпром».

Как отметили в РНИМУ им. Н.И. Пирогова, этот аппарат используют для задач, связанных с чтением генетических последовательностей, в клинической лабораторной диагностике, при изучении возбудителей различных заболеваний, разработке новых лекарств и т.д. За запуск одной ячейки, который длится 50 часов, прибор сможет определить около 300 млрд пар нуклеотидов, что соответствует почти 50 полным экзомам человека или четырем полным геномам со стандартным покрытием. В вузе рассказали, что несколько десятков аппаратов — по одному на регион — это тот минимум, который необходим отечественному здравоохранению.

Геномный секвенатор второго поколения станут выпускать московская компания «Экзопласт» (дочернее предприятие РНИМУ им. Н.И. Пирогова) и подмосковная «ДНК-Технологии» в Протвине. Именно там будет проводиться крупноузловая сборка, адаптация программ и реагентов.

Напомним, первый серийный отечественный секвенатор ДНК открытого типа «НАНОФОР – 05» производится в России с 2015 года на экспериментальном заводе научного приборостроения РАН. Институт аналитического приборостроения занимается пуско-наладкой, а тестированием приборов и обучением работе с ними — научно-производственная компания «Синтол», созданная выпускниками химического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова.

Другие статьи Все статьи
25.09.2022
Ученые Калифорнийского университета в Ирвине использовали геномное редактирование для лечения врожденного заболевания сетчатки (ВЗС). С результатами исследования можно ознакомиться в PNAS, передает ЦСН. Врожденные заболевания сетчатки — это патологии зрения, которые проявляются прогрессирующей дегенерацией фоторецепторов и пигментного эпителия сетчатки. Науке известны более чем 270 генов, играющих важнейшую роль в развитии и обеспечении функций сетчатки. Именно изменения в них — так называемые мутации генов, являются причиной возникновения ВЗС, отмечают ученые. […]
15.06.2022
В ряду генетических заболеваний выделяют моногенные и полигенные болезни. Причина развития моногенных – поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК, повреждается один ген. Среди таких заболеваний – фенилкетонурия, муковисцидоз, гемофилия А и В, спинальная мышечная атрофия и другие. Полигенные заболевания (мультифакторные, с наследственным предрасположением) появляются под воздействием образа жизни и окружающей среды. К таким относятся […]
07.07.2022
«Генетические технологии в России: проблемы и вызовы» — этой теме будет посвящена первая встреча дискуссионного клуба, которую организует фонд «Здоровье» 28 июля. Мероприятие приурочено к 25-летию фонда. Приглашенные эксперты в сфере превентивной медицины, здоровьесбережения, генетических технологий и пр. обсудят проблемы и тенденции развития этого сектора, помощь людям с наследственными заболеваниями, а также способы их профилактики […]