Методы гендиагностики кардио- и онкозаболеваний разрабатывают ученые ХМАО

31.08.2022

Разработка новых методов молекулярно-генетической диагностики сердечно-сосудистых и онкозаболеваний, индивидуальных подходов к их лечению и профилактике ведется в Сургутском государственном университете в рамках проекта «Югра-Ген», сообщает агентство URA.RU.

В ходе проекта планируется создать цифровой сервис ведения пациентов с высокими генетическими сердечно-сосудистыми рисками, а также разработать модель управления сердечно-сосудистыми рисками с применением панели диагностики генетических рисков сердечно-сосудистых заболеваний. По прогнозам специалистов, она приведет к снижению смертности на 40%.

Кроме того, проект развивает направление подготовки профессиональных кадров, способных работать с высокими технологиями по инновационным направлениям медицины: не менее ста специалистов смогут получить или повысить квалификацию.

ХМАО поддержит медиапроект «ГенЭтика» >>

Среди партнеров проекта Факультет фундаментальной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова, Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова, Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта и пр.

Другие статьи Все статьи
27.04.2022
Такие слова благодарности мы получили от мамы Сонечки: «Здравствуйте.Огромное спасибо Фонду здоровья и всем, кто помог нашей Софье в сборе денежных средств на вертикализатор!Мы вам очень благодарны! Искренне желаем крепкого здоровья , благополучия и мира!» Софье 6 лет. За свою небольшую жизнь девочка многое увидела: частые поездки на лечение в Алматы, многократные курсы реабилитации (более […]
11.11.2021
15, 16 и 19 ноября в центре комплексной реабилитации инвалидов Бутово Благотворительный фонд поддержки здравоохранения “Здоровье” проводит совместно со студией “Дирижабль” мастер-класс по мульттерапии. Наш фонд озадачен вопросом популяризации коррекционных программ для детей с ментальными заболеваниями. Наш новый проект — студия мульттерапии проходит апробацию на протяжении трех последних месяцев и имеет научно обоснованную методику. Мульттерапия […]
03.08.2022
Специалисты НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Отта выявили первый случай спинальной мышечной атрофии (СМА) на предсимптомной стадии в рамках пилотного скрининга новорожденных, пишет Интерфакс. Таким образом, северная столица стала первым российским городом, в котором стартовал пилотный проект по раннему выявлению СМА у новорожденных. Скрининг проводится с использованием первого отечественного теста для выявления СМА, который […]