Ученые: уридин может помочь при дистрофии Дюшенна и диабете

05.10.2022

Ученые из Марийского государственного университета (Йошкар-Ола) и Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН (Пущино) обнаружили, что вещество уридин, которое вырабатывается человеческим организмом, значительно снижает последствия патологии сердца у мышей с диабетом и немного облегчает симптомы мышечной дистрофии. Исследование, проведенное при поддержке гранта Российского научного фонда (РНФ), опубликовано в International Journal of Molecular Sciences, сообщает РНФ.

Ученые вводили уридин мышам с диабетом ежедневно в течение трех недель. Митохондрии в мышечных клетках сердец начали образовывать больше складок, что улучшило снабжение мышц энергией. Также изменилась форма белковых структур, отвечающих за сокращение мышц (саркомеров) и снизился уровень глюкозы в крови.

В рамках дополнительного исследования ученые протестировали уридин при лечении дистрофии Дюшенна, при которой нарушается работа митохондрий и постепенно атрофируются мышцы.

По словам доцента Марийского государственного университета, к.б.н, Михаила Дубинина, действие уридина было выражено слабо, но его применение уменьшало фиброз мышц (замещение их соединительной тканью, не способной к сокращению), следовательно, его можно использовать в качестве дополнительной терапии, замедляющей развитие болезни.

Читать все новости проекта «ГенЭтика» >>

Поддержать проект «ГенЭтика» >>

Другие Исследования Все исследования
22.08.2022
Шестьдесят новых генов, связанных с расстройствами аутистического спектра (РАС), открыли ученые из Колумбийского университета. Исследование опубликовано в журнале Nature Genetics, пишет информационно-сервисный портал InScience.News. Целью исследователей был поиск генов, которые отвечают за большинство случаев РАС. В результате анализа генетических данных 43 тыс. людей с аутизмом ученые открыли 60 генов нового класса, которые вызывают ключевые симптомы […]
13.04.2023
Эксперты медицинской генетики и смежных областей обсудили практики применения генетической информации в диагностике тяжелых заболеваний и невынашивания беременности, а также возможности управления своим здоровьем, которые появились у современного человека, в ходе дискуссии «Генетика как основа для сохранения здоровья и формирования превентивного подхода в медицине». Открывая дискуссию, Надежда Брусницына, к.э.н., генеральный директор Благотворительного фонда поддержки здравоохранения «Здоровье», […]
14.09.2022
Методику генетической диагностики и лечения иммунных заболеваний разрабатывают в Институте иммунологии и физиологии УрО РАН и Уральском федеральном университете (УрФУ), сообщает «Уральский рабочий». Метод редактирования генома CRISPR-Cas9 направлен на устранение причин первичного иммунодефицита. Чтобы откорректировать генетический дефект, ферменту, который защищает от вирусов бактерии и распознает последовательности нуклеиновых кислот в РНК вируса, задается маркер нужного места […]