Ципрофлоксацин поможет уточнить алгоритм лечения муковисцидоза

12.10.2022

Отечественные ученые из РУДН и Российского центра диагностики обнаружили у детей генетические причины усвоения антимикробного препарата ципрофлоксацин при терапии муковисцидоза. Это дает возможность разработать более точный протокол лечения этого генетического заболевания, сообщает InSience, ссылаясь на опубликованные в журнале Biomedicines результаты исследования.

В рамках научной работы медики, используя метод хроматографии, измеряли концентрацию препарата ципрофлоксацин в сыворотке крови у 33 пациентов от 2 до 18 лет. Анализ крови производился перед приемом лекарства и через каждые полтора часа после него.

Оказалось, что фармакокинетика ципрофлоксацина связана с геном CYP2C9, который участвует в метаболизме, а одна из возможных модификаций этого гена (GCLC 7/7) коррелирует с повышенной концентрацией препарата в крови. Это может означать, что у пациентов с данной вариацией гена ципрофлоксацин лучше усваивается, значит, для них этот препарат более эффективен, чем для других.

https://fzdorovie.org/novost/uridin-dyushenna-diabet-51022/

Муковисцидоз является одним из самых распространенных орфанных заболеваний. Оно нарушает работу легких, кишечника, поджелудочной железы. В ходе заболевания выделяется слишком вязкая слизь, которая нарушает работу органов дыхания и пищеварения. Пациенты испытывают трудности в свободном дыхании и вынуждены использовать кислородные маски, ингаляторы, высококалорийные питательные смеси и пожизненно принимать антибиотики и дорогостоящие препараты. Некоторым пациентам требуется пересадка легких.

Ученые отмечают недостаток информации о фармакокинетике ципрофлоксацина. Официально его можно принимать с пятилетнего возраста. Однако в клинической практике препарат назначают в том числе и детям до 5 лет для предотвращения бактериальных инфекций в дыхательных путях.

Читать все новости проекта «ГенЭтика» >>

Поддержать проект «ГенЭтика» >>

Другие Исследования Все исследования
05.10.2022
Ученые из Марийского государственного университета (Йошкар-Ола) и Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН (Пущино) обнаружили, что вещество уридин, которое вырабатывается человеческим организмом, значительно снижает последствия патологии сердца у мышей с диабетом и немного облегчает симптомы мышечной дистрофии. Исследование, проведенное при поддержке гранта Российского научного фонда (РНФ), опубликовано в International Journal of Molecular Sciences, сообщает РНФ. Ученые […]
22.08.2022
Шестьдесят новых генов, связанных с расстройствами аутистического спектра (РАС), открыли ученые из Колумбийского университета. Исследование опубликовано в журнале Nature Genetics, пишет информационно-сервисный портал InScience.News. Целью исследователей был поиск генов, которые отвечают за большинство случаев РАС. В результате анализа генетических данных 43 тыс. людей с аутизмом ученые открыли 60 генов нового класса, которые вызывают ключевые симптомы […]
12.08.2022
Ученые медико-генетического центра Genotek провели исследование встречаемости гиперхолестеринемии (СГСХ) среди россиян, изучив данные клиентской базы из 59 тыс. человек от 18 до 65 лет, пишут «Известия». Оказалось, что одному из наиболее распространенных наследственных заболеваний в мире, которое увеличивает риск сердечно-сосудистых болезней, подвержены два россиянина из тысячи. В медико-генетическом центре Genotek рассказали, что мутация в генах […]