Плохой холестерин повышен у двух россиян из тысячи — исследование Genotek

12.08.2022

Ученые медико-генетического центра Genotek провели исследование встречаемости гиперхолестеринемии (СГСХ) среди россиян, изучив данные клиентской базы из 59 тыс. человек от 18 до 65 лет, пишут «Известия». Оказалось, что одному из наиболее распространенных наследственных заболеваний в мире, которое увеличивает риск сердечно-сосудистых болезней, подвержены два россиянина из тысячи.

В медико-генетическом центре Genotek рассказали, что мутация в генах LDLR, APOB и PCSK9 становится причиной возникновения СГСХ, и уточнили, что фактически с рождения болезнь приводит к накоплению «плохого» холестерина, который накапливается в кровеносных сосудах, образуя холестериновые бляшки, и быстрому развитию атеросклероза, который провоцирует ранние инсульты, инфаркты и внезапную смерть.

Демократизация генетических технологий требует активного информирования общественности >>

Снизить риск развития атеросклероза можно благодаря здоровому образу жизни: регулярной физической активности, поддержанию нормальной массы тела, отказу от курения и алкоголя. Кроме того, необходимо следовать принципам правильного питания или специальной диеты, обогащенной клетчаткой и ограниченной в употреблении животных жиров: сливочного масла, жирных сортов мяса, майонеза, сливок, выпечки. А в анализе крови нужно контролировать не только общий холестерин, а развернутый липидный спектр (ЛПВП, ЛПНП и триглицериды), гомоцистеин.

Другие Исследования Все исследования
05.10.2022
Ученые из Марийского государственного университета (Йошкар-Ола) и Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН (Пущино) обнаружили, что вещество уридин, которое вырабатывается человеческим организмом, значительно снижает последствия патологии сердца у мышей с диабетом и немного облегчает симптомы мышечной дистрофии. Исследование, проведенное при поддержке гранта Российского научного фонда (РНФ), опубликовано в International Journal of Molecular Sciences, сообщает РНФ. Ученые […]
12.10.2022
Отечественные ученые из РУДН и Российского центра диагностики обнаружили у детей генетические причины усвоения антимикробного препарата ципрофлоксацин при терапии муковисцидоза. Это дает возможность разработать более точный протокол лечения этого генетического заболевания, сообщает InSience, ссылаясь на опубликованные в журнале Biomedicines результаты исследования. В рамках научной работы медики, используя метод хроматографии, измеряли концентрацию препарата ципрофлоксацин в сыворотке крови у […]
22.08.2022
Шестьдесят новых генов, связанных с расстройствами аутистического спектра (РАС), открыли ученые из Колумбийского университета. Исследование опубликовано в журнале Nature Genetics, пишет информационно-сервисный портал InScience.News. Целью исследователей был поиск генов, которые отвечают за большинство случаев РАС. В результате анализа генетических данных 43 тыс. людей с аутизмом ученые открыли 60 генов нового класса, которые вызывают ключевые симптомы […]